ELISA檢測試劑盒操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。小鼠巨噬細胞來源的趨化因子酶免試劑盒，（MDC/CCL22）ELISA檢測試劑盒在操作中應(yīng)注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標本進行預(yù)處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應(yīng)注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不一致，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導(dǎo)致錯誤結(jié)果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物，終止抗原抗體反應(yīng)，除去標本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)。可用洗板機洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應(yīng)孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應(yīng)孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復(fù)性。

NKB（Human Neurokinins B） ELISA Kit 人神經(jīng)激肽BY18809 96T
Dyn（Human dynorphin） ELISA Kit 人強啡肽Y18810 96T
ICA ELISA Kit 大鼠胰島細胞抗體Y18811 96T
LF/LTF（Mouse Lactoferrin） ELISA KIT 小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白Y18812 96T
EMA IgA（Mouse anti-Endomysial Antibody IgA） ELISA KIT 小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgAY18813 96T
ENK（Human enkephalin） ELISA Kit 人腦啡肽Y18814 96T
ELISA檢測試劑盒Kim-1 ELISA Kit 大鼠腎損傷分子1Y18815 96T
AMA ELISA Kit 大鼠抗單核細胞抗體Y18816 96T
FE（Mouse ferritin） ELISA KIT 小鼠鐵蛋白Y18817 96T
P Gamma（Human Peptide Gamma） ELISA Kit 人γ肽Y18818 96T