人白介素-18結(jié)合蛋白(IL-18BP)ELISA試劑盒原理

本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-18BP 單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的 IL-18BP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人IL-18BP，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，IL-18BP濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IL-18BP濃度。

人白介素-18結(jié)合蛋白(IL-18BP)ELISA試劑盒檢測程序

1.          加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。

2.          洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。

3.          每孔中加入*抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。

4.          洗板：同前。

5.          每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。

6.          洗板：同前。

7.          每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗處反應(yīng)15分鐘。

8.          每孔加入100ul終止液混勻。

9.          30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。

人白介素-18結(jié)合蛋白(IL-18BP)ELISA試劑盒性能

             1.   靈敏度：zui小的IL-18BP 檢測濃度小于15pg/ml。

2.        特異性：可同時檢測重組或天然的人IL-18BP。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。

3.        重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.2％。