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    人類(lèi)乳頭瘤病毒(HPV)IgM檢測(cè)試劑盒(膠體金法)說(shuō)明書(shū)

    發(fā)布時(shí)間: 2010/11/6  點(diǎn)擊次數(shù): 3471次
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    詳細(xì)介紹:

     

    人類(lèi)乳頭瘤病毒(HPV)IgM檢測(cè)試劑盒(膠體金法)
    說(shuō)  明  書(shū)

    【產(chǎn)品名稱(chēng)】人類(lèi)乳頭瘤病毒(HPV)IgM檢測(cè)試劑盒(膠體金法)
    【包裝規(guī)格】24人份/盒  48人份/盒
    【預(yù)期用途】用于檢測(cè)試驗(yàn)血清中的人類(lèi)乳頭瘤病毒抗體IgM。
    【檢驗(yàn)原理】用人類(lèi)乳頭瘤病毒抗原固相硝酸纖維素膜,應(yīng)用滲濾式間接法原理,檢測(cè)血清中人類(lèi)乳頭瘤病毒抗體IgM。
    【主要組成成份】
    1、 反應(yīng)板  24份或48份
    2、 試劑Ⅰ  1瓶 0.02mol/L  PH 7.4 PBS
    3、 試劑Ⅱ  1瓶 膠體金標(biāo)記物
    【儲(chǔ)存條件及有效期】產(chǎn)品應(yīng)儲(chǔ)存在2℃~8℃條件中,不能冷凍;有效期24個(gè)月。
    【樣本要求】
    1、 血清樣品不能溶血,應(yīng)為新鮮血清或2℃~8℃條件保存不超過(guò)一周。
    2、 高脂血癥血清不能使用。
    【檢驗(yàn)方法】
    1、 滴入二滴試劑Ⅰ于反應(yīng)板中央孔中,待*滲入;
    2、 滴入100µl血清于反應(yīng)板孔中,待*滲入;
    3、 滴加三滴試劑Ⅱ于反應(yīng)板孔中,待*滲入;
    4、 滲入三滴試劑Ⅰ于反應(yīng)板孔中,待*滲入。
    【結(jié)果解釋】
    陽(yáng)性:反應(yīng)板孔中C端出現(xiàn)紅色圓斑,T端出現(xiàn)紅色圓斑,為人類(lèi)乳頭瘤病毒抗體IgM陽(yáng)性;
    陰性:反應(yīng)板孔中C端出現(xiàn)紅色圓斑,T端不出現(xiàn)紅色圓斑,為人類(lèi)乳頭瘤病毒抗體IgM陰性。
    失效:反應(yīng)板孔中C端不出現(xiàn)紅色圓斑,或C端、T端均不出現(xiàn)紅色圓斑,為試劑盒失效。
    【檢驗(yàn)方法的局限性】
    1、 本試劑試驗(yàn)僅用于檢測(cè)人類(lèi)乳頭瘤病毒抗體IgM而非直接檢測(cè)人類(lèi)乳頭瘤病毒抗原,因而陽(yáng)性結(jié)果并不能確診是人類(lèi)乳頭瘤病毒感染。對(duì)患者狀況的診斷應(yīng)結(jié)合患者臨床體征與癥狀和試驗(yàn)結(jié)果的綜合分析。
    2、 抗體含量低的血清樣品,不能被檢測(cè)出來(lái)是可能的。由于人類(lèi)乳頭瘤病毒亞型較多無(wú)法全部檢測(cè)或不產(chǎn)生抗體、產(chǎn)生少量的抗體。此時(shí),可能顯示陰性結(jié)果。
    3、 試驗(yàn)結(jié)果可疑時(shí),應(yīng)用PCR法確診。
    【產(chǎn)品性能指標(biāo)】
    1、 批內(nèi)精密度:陽(yáng)性符合率和陰性符合率均應(yīng)≥95%,反應(yīng)斑點(diǎn)顏色深淺程度應(yīng)接近。
    2、 批間精密度:陽(yáng)性符合率和陰性符合率均應(yīng)≥95%。
    【注意事項(xiàng)】
    1、 本產(chǎn)品尚未獲得產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào),僅供研究,不用于臨床診斷。
    2、 試驗(yàn)一旦開(kāi)始操作,應(yīng)按操作步驟連續(xù)進(jìn)行,直至結(jié)束。
    3、 試劑盒從冰箱取出時(shí),應(yīng)使試劑恢復(fù)至室溫。
     

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