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    ELISA試劑盒適用哪些操作應(yīng)用領(lǐng)域

    發(fā)布時(shí)間: 2018-01-02  點(diǎn)擊次數(shù): 1444次

    ELISA試劑盒具有活絡(luò)、特異、簡(jiǎn)略、快速、安穩(wěn)及易于自動(dòng)化操作等特征。不只適用于臨床標(biāo)本的檢查,而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標(biāo)本,因此,也適合于血清盛行病學(xué)查詢(xún)。ELISA法是免疫確診中的一項(xiàng)新技術(shù),現(xiàn)已成功地運(yùn)用于多種病原微生物所引起的盛行癥、寄生蟲(chóng)病及非盛行癥等方面的免疫確診。也已運(yùn)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測(cè)定,根據(jù)現(xiàn)已運(yùn)用的效果,本法不只可以用來(lái)測(cè)定抗體,而且也可用于測(cè)定體液中的循環(huán)抗原,所以也是一種前期確診的出色辦法。因此ELISA試劑盒在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的運(yùn)用規(guī)劃日益擴(kuò)大,可歸納四個(gè)方面:
    1、免疫酶染色各種細(xì)胞內(nèi)成份的定位。
    2、研究抗酶抗體的組成。
    3、閃現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)。
    4、定量檢測(cè)體液中抗原或抗體成份。
    操作流程如下:
    (1)待測(cè)樣品孔中每孔參與待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,參與純細(xì)胞裂解液100μl。
    (2)酶標(biāo)板置4℃,包被過(guò)一夜。
    (3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗刷液過(guò)洗一遍(將洗刷液注滿(mǎn)板孔后,即甩去),之后將洗刷液注滿(mǎn)板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖晃。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗刷3-4次。
    (4)陰性對(duì)照孔每孔參與PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔參與1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
    (5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
    (6)洗板,同(4)。
    (7)每孔加1:5000稀釋的HRP-符號(hào)的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
    (8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
    (9)洗板,同(4)。
    (10)每孔加TMB顯色液 100μl,悄然混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
    (11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4停止反應(yīng)。
    (12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終究測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以削減由容器上的劃痕或指印等構(gòu)成的光煩擾。
    (13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,核算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性斷定標(biāo)準(zhǔn)。
    注:所用溶液配方
    (1) PBS:稱(chēng)取0.2g KH2P04, 2.9g Na2HP04?12H20、8.0g NaCl, 0.2g KCl,加雙蒸水至1000ml。
    (2)包被緩沖液:稱(chēng)取1.59g Na2CO3, 2.938 NaHCO3,加雙蒸水至 1000m1。
    (3)洗刷液(PBST):含0.05% Tween-20的PBS。
    (4)稀釋液:含0.1%牛血清白蛋白(BSA)的PBS,首要用以稀釋抗體、標(biāo)準(zhǔn)品、樣品。
    (5)TMB顯色液:稱(chēng)取1.84g Na2HP04.12H20, 0.51 g檸檬酸,加雙蒸水至1O0ml,配成檸檬酸-磷酸緩沖溶液。用10.5 ml 檸檬酸-磷酸緩沖溶液溶解1錠TMB,再參與35μl 3% H2O2
    (6)ELISA試劑盒細(xì)胞裂解液:1% TritonX-100,137mmol/L NaCl,20mmol/L Tris-HCl,2mmol/L EDTA,1mmol/L PMSF,pH 7.4。(其間PMSF溶于異丙醇中,配成1O mmo/L,-20℃ 儲(chǔ)存?zhèn)溆谩?/p>

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